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Salud
ELA
La Fundación Luzón y las Asociaciones de Pacientes reclaman un registro nacional de pacientes de ELA para poder abordar de forma global la enfermedad y mejorar así la atención socio sanitaria y la coordinación entre los Servicios de Salud y los Servicios Sociales
REDACCIÓN 0
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
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