El Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA del Hospital ClÃnico de Valencia ha puesto en marcha un proyecto para estudiar nuevos marcadores moleculares en el desarrollo de la Leucemia Linfática Crónica (LLC-B)
La investigación se realizará en el Servicio de HematologÃa y OncologÃa Médica del Hospital ClÃnico de Valencia por la Dra. Blanca Ferrer, codirigido por la Dra. Blanca Navarro. Su incorporación en el Grupo de Investigación de SÃndromes Linfoproliferativos, dirigido por la Dra. MarÃa José Terol permitirá una estrecha colaboración con la Unidad de Genotipado y Diagnóstico Genético del INCLIVA dirigida por el Dr. Javier Felipe Chaves, permitiendo asà el abordaje de todos los estudios de secuenciación. El Biobanco del INCLIVA, miembro de la Red Valenciana de Biobancos, aportará las muestras biológicas.
El proyecto está financiado por la Fundación Española de HematologÃa y Hemoterapia, a través de una beca de investigación que financia su contratación laboral. El objetivo principal del proyecto es el análisis de diversas alteraciones moleculares en pacientes con LLC-B mediante técnicas convencionales y técnicas de secuenciación Masiva (NGS) de ADN, asà como analizar el impacto de la presencia de estas alteraciones en la progresión de la enfermedad.
Para ello se analizarán más de 100 muestras sangre periférica de pacientes, almacenadas en el Biobanco del INCLIVA. Todos los Pacientes fueron diagnosticados y tratados homogéneamente en el Hospital ClÃnico. Este proyecto se enmarca dentro de la actividad del grupo de SÃndromes Linfoproliferativos, que participa de manera activa en el proyecto de secuenciación internacional del genoma de la LLC dirigido por el Dr. ElÃas Campo.
Según la Dra. Ferrer, "recientemente algunas alteraciones moleculares están emergiendo como variables relevantes en diversas fases de la enfermedad. Necesitamos estudiar su implicación clÃnica real para definir el impacto pronóstico en determinados grupos de pacientes y poder establecer la estrategia terapéutica más adecuada".
La Leucemia Linfática Crónica-B
La leucemia linfática crónica-B, también llamada LLC es la leucemia más frecuente en los paÃses occidentales. Representa el 20-40% del total de leucemias y tiene una tasa de incidencia de 6-8 casos por cada 100.000 habitantes por año.
Se suele presentar durante o después de la edad madura, con una edad mediana al diagnóstico de 70 años, y un claro predominio masculino.
El curso clÃnico es marcadamente heterogéneo, con un grupo de pacientes de curso indolente y supervivencia prolongada frente a otro clÃnicamente agresivo, con quimiorresistencia a diversos esquemas, que fallecen por progresión de su enfermedad.
En términos generales, es un tipo de cáncer que se inicia en una fracción de los glóbulos blancos, los linfocitos. Estas células proliferan en la médula ósea y en los ganglios y desde allà se extienden a la sangre periférica y a otros órganos, como el hÃgado y el bazo.
En condiciones normales, los linfocitos B están encargados de combatir las infecciones, mediante la producción de anticuerpos que atacan a los elementos nocivos que invaden o se producen en nuestro organismo. También colaboran con la acción de los linfocitos T. Muchas personas que padecen esta enfermedad no presentan sÃntomas inicialmente ya que se desarrolla lentamente.
Con el transcurso del tiempo, los pacientes presentan aumento del tamaño y número de los ganglios linfáticos, aumento del hÃgado y bazo, anemia, descenso de plaquetas e infecciones que pueden conducir a un desenlace fatal.
