PNL y convocatoria. EPDA
Las
familias de niños con TEA (Transtorno del Espectro Autista) de la
Comunitat Valenciana realizarán mañana viernes su trigésima
concentración ante el Palau de la Generalitat por la vulneración de
los DERECHOS que sufren las personas con TEA en Sanidad, Educación y
Atención Temprana.
En
esta ocasión queremos pedir cuando no "exigir" que el
Consell haga efectiva la PNL aprobada por unanimidad por todos los
partidos politicos el pasado mes de Octubre. En
dicha PNL se insta al Consell a:
1.
Crear un registro estadístico de personas con TEA en la Comunidad
Valenciana.
2.
Formar una mesa de trabajo donde estén representadas las
Consellerias de Educación, Sanidad e Igualdad junto con el
movimiento asociativo.
3.
Desarrollar un Plan de Acción y dotarlo de presupuesto para
implementar la Estrategía Nacional de Autismo.
En
estos casi 6 meses de legislatura los avances han sido casi nulos y
por desgracia la comunicación/diálogo con las consellerias
implicadas ha brillado por su ausencia, exigimos una mayor voluntad y
transparencia para con las familias de personas con TEA, que nos
vemos abandonadas e ignoradas por el actual gobierno valencia.
El
futuro de muchos niños y niñas depende de que el Consell realice
las políticas necesarias y ponga lo recursos que garanticen la
realización de todo lo acordado.Durante estos 2 años de vida de la
Plataforma Defensa TEA todo que lo que hemos obtenido han sido buenas
palabras y en muchas ocasiones promesas incumplidas.
"La
falta de inversión en la atención hacia las personas con TEA, desde
su infancia hasta su vida adulta supone una vulneración flagrante de
sus derechos por parte de la Administración Valenciana: La ausencia
de recursos está llevando, tanto a la atención de las personas con
TEA en centros no especializados y por tanto no adecuados a sus
necesidades, como incluso a que las familias acaben renunciando a la
TUTELA de sus hijos."
Queremos
denunciar a su vez la situación crítica que viven muchas familias
con hijo/as con TEA en edad adulta y que no tienen por parte de la
Generalitat ningún tipo de ayuda debido a la falta de recursos
públicos diurnos y residenciales para garantizar el acceso a todos
los adultos con TEA que lo necesitan. A esto hay que añadir la falta
de centros ocupacionales especializados y la falta de programas de
empleo y de formación profesional adecuados a las necesidades y
competencias de las personas con TEA Por lo que al cumplir los 21
años estas personas son excluidas de la sociedad al carecer de
alternativas.
Comparte la noticia
Categorías de la noticia